Một bước thử nghiệm thuốc PCP, que thử nước tiểu tại nhà được FDA phê chuẩn

Thuốc thử lạm dụng nước tiểu nhanh, que thử một bước (Phencyclidine)

Giới thiệu

Phencyclidine, also known as PCP or Angel Dust, is a hallucinogen that was first marketed as a surgical anesthetic in the 1950's. Phencyclidine, còn được gọi là PCP hoặc Angel Dust, là một chất gây ảo giác lần đầu tiên được bán trên thị trường dưới dạng thuốc gây mê phẫu thuật vào những năm 1950. It was removed from the market because patients receiving it became delirious and experienced hallucinations. Nó đã bị xóa khỏi thị trường vì bệnh nhân nhận được nó trở nên mê sảng và gặp ảo giác. Phencyclidine is used in powder, capsule, and tablet form. Phencyclidine được sử dụng ở dạng bột, viên nang và dạng viên. The powder is either snorted or smoked after mixing it with marijuana or vegetable matter. Bột được hít hoặc hút sau khi trộn nó với cần sa hoặc chất thực vật. Phencyclidine is most commonly administered by inhalation but can be used intravenously, intranasally, and orally. Phencyclidine thường được dùng bằng đường hô hấp nhưng có thể được sử dụng qua đường tĩnh mạch, tiêm tĩnh mạch và đường uống. After low doses, the user thinks and acts swiftly and experiences mood swings from euphoria to depression. Sau khi dùng liều thấp, người dùng suy nghĩ và hành động nhanh chóng và trải qua sự thay đổi tâm trạng từ hưng phấn đến trầm cảm. Self-injurious behavior is one of the devastating effects of Phencyclidine. Hành vi tự gây thương tích là một trong những tác động tàn phá của Phencyclidine.

The One Step PCP (Pencyclidine) Test Strip is an immunoassay based on the principle of competitive binding. Dải thử nghiệm One Step PCP (Pencyclidine) là một xét nghiệm miễn dịch dựa trên nguyên tắc ràng buộc cạnh tranh. Drugs that may be present in the urine specimen compete against the drug conjugate for binding sites on the antibody. Các loại thuốc có thể có trong mẫu nước tiểu cạnh tranh với liên hợp thuốc cho các vị trí gắn trên kháng thể. During testing, a urine specimen migrates upward by capillary action. Trong quá trình thử nghiệm, một mẫu nước tiểu di chuyển lên trên bằng hành động mao dẫn. Phencyclidine, if present in the urine specimen below 25 ng/mL, will not saturate the binding sites of the antibody in the test strip. Phencyclidine, nếu có trong mẫu nước tiểu dưới 25 ng / mL, sẽ không bão hòa các vị trí gắn của kháng thể trong que thử. The Phencyclidine conjugate will be captured by antibody and a visible colored line will show up in the test line region. Liên hợp Phencyclidine sẽ được bắt giữ bằng kháng thể và một vạch màu nhìn thấy được sẽ xuất hiện trong vùng thử nghiệm. The colored line will not form in the test line region if the Phencyclidine level exceeds 25 ng/mL because it will saturate all the binding sites of anti-Phencyclidine antibodies. Đường màu sẽ không hình thành trong vùng thử nghiệm nếu mức Phencyclidine vượt quá 25 ng / mL vì nó sẽ bão hòa tất cả các vị trí gắn của kháng thể chống Phencyclidine.

Xét nghiệm lâm sàng

Hoạt động

TIÊU CỰC:* Two lines appear. : * Hai dòng xuất hiện. One red line should be in the control region (C), and another apparent red or pink line should be in the test region (T). Một đường màu đỏ phải nằm trong vùng điều khiển (C) và một đường màu đỏ hoặc hồng rõ ràng khác phải nằm trong vùng thử nghiệm (T). This negative result indicates that the Phencyclidine concentration is below the detectable level (25 ng/mL). Kết quả âm tính này cho thấy nồng độ Phencyclidine dưới mức có thể phát hiện (25 ng / mL). * *GHI CHÚ: Màu đỏ của vùng thử nghiệm (T) sẽ khác nhau, nhưng nó nên được coi là âm tính bất cứ khi nào có một vạch màu hồng nhạt.

TÍCH CỰC: One red line appears in the control region (C). : Một dòng màu đỏ xuất hiện trong vùng điều khiển (C). No line appears in the test region (T). Không có dòng nào xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T). This positive result indicates that the Phencyclidine concentration exceeds the detectable level (25 ng/mL). Kết quả dương tính này cho thấy nồng độ Phencyclidine vượt quá mức phát hiện (25 ng / mL).

KHÔNG HỢP LỆ: Control line fails to appear. : Dòng điều khiển không xuất hiện. Insufficient specimen volume or incorrect procedural techniques are the most likely reasons for control line failure. Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật thủ tục không chính xác là những lý do rất có thể gây ra lỗi dòng điều khiển. Review the procedure and repeat the test with a new test strip. Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với một dải thử nghiệm mới. If the problem persists, discontinue using the test kit immediately and contact your local distributor. Nếu sự cố vẫn còn, ngừng sử dụng bộ kiểm tra ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.

Điều kiện sử dụng

• Thử nghiệm thuốc tại nhà riêng của bạn.
• Nhân viên thử nghiệm ngẫu nhiên tại nơi làm việc.
• Thử nghiệm thuốc nghi ngờ hợp lý.
• Thử nghiệm thuốc ngẫu nhiên trong các trường học hoặc các tổ chức thanh niên.
• Thử nghiệm thuốc tại các cơ sở chăm sóc sức khỏe, trung tâm giảm đau và các phòng khám khác.

Thời gian phát hiện - trong vòng 2 - 5 giờ sử dụng và vẫn có thể được phát hiện tối đa 7 - 45 ngày (tùy thuộc vào số lượng và tần suất sử dụng)

Cấp độ phát hiện - 50 ng/ML (the cut-off level suggested by the SAMHSA); - 50 ng / ML (mức giới hạn được đề xuất bởi SAMHSA); 20ng/ml and 25ng/ml are both available for bespoke service 20ng / ml và 25ng / ml đều có sẵn cho dịch vụ bespoke